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Biber sind meine Freunde.

Long Covid = Nebenwirkung der Impfung. (AstraZeneca wurde soeben "verboten" aus diesen Gründen...jetzt kann man juristisch gegen Phar-mafia aktiv werden)

Würde ich rosa Schokolade sehen würde ich denken die wäre gemischt und gefärbt. Weil die rosa ist wird sie vermutlich am Anfang mehr kosten, das würde mich abschrecken. Da ich immer weniger kaufe gucke ich auch seltener in Regale. Zufällig entdeckte ich flüssiges Mentos als Getränk wie bei Alovera mit Stückchen drin.

Ich wollte abnehmen und hatte alles /1,5/ Jahre mit kleinem Löffel gegessen, ich wurde immer frührt satt, aber mein Geschmack kam wieder. Alles zu süß zu salzig zu künstlich und zu bitter. Weil die Packungsinhalte immer unverschämter wurden kaute ich immer weniger. Mein Limit sind heute an der Kasse Zehn Euro und kaufe dann für /20/ oder fDeizig. Ich kaufe nichts mehr extra. Nur eine Mahlzeit am Tag. Ich laufe heute an allem vorbei. Die Industrie hat mein Vertrauen zerstört. Ich stelle mich nicht hin pro Einkauf und prüfe alles eine halbe Stunde. Ich habe gern Luftschoklade gegessen, oder Marzipanbrot oder Marzipankugeln. Nutella. Aber 2024 war in Deutschland nur noch /80/ g in der Osterei-Packung. Der Kakao Preis pro Tonne /10.000/ Euro, aber trotzdem. Für mich ist alles uninteressant geworden. Ich habe den Spaß am essen verloren. Ich zwinge mich heute oft zum essn.

allgemien trading funktioniert man braucht eifach praxis erfahrung und viel geduld leider wir es vermittelt als wer es das eifachste auf der welt wenn trading so ein hobby ding wäre wo man neben bei 500.- machen kann ist einfach pure abzockerei weil man mindestens 1 jahr bis 5 jahre braucht um profitabel zu sein.

Ich bin mit 25 Jahren an paranoider Schizophrenie erkrankt. Diese Erkrankung hat fast 20 Jahre mein Leben bestimmt, auch wenn ich acht Jahre später - also mit 33 Jahren - langsam und mühsam in mein Arbeitsleben stückchenweise zurückgekrochen bin. Jetzt bin ich 57 Jahre alt und arbeite ich zwar seit 20 Jahren Vollzeit, aber fast immer nur in schlecht bezahlten Hilfsarbeiter-Jobs. Die Lücke schließen konnte ich nicht mehr. Aber als ich vor ein paar Jahren auf einem Treff meines Abi-Jahrgangs war, konnte ich mal feststellen, wie weit andere gekommen waren...es macht keinen Spaß!

Ich glaube das die Menschen wirklich krank sind abr ich glaube nicht an Longcovid es kann eine autoimun Erkrankung sein oder CFS. Haben die beide die Gentherapie erhalten? Longcovid war das Instrument den Menschen Angst zu machen damit sie sich dieser experimenteller Gentherapie unterziehen. Dies ist belegt durch ein Wording das von der deutschen Politik verfasst wurde!

Als Betroffener mit Lupus habe ich sehr mitgelitten. Schöner Beitrag!

Eine Frage wurden die Beiden geimpft ? Und ich kann es empfehlen zu einer oder einem Naturheilpraktiker zu gehen. Wie Andreas gesagt hat, kann es sein das in einem solchen Fall keine "Schulmedizin" hilft. Ein Naturheilpraktiker bekämpft nicht die Symtome sondern findet die Ursache gemeinsam mit der betroffenen Person.

24:13 Ich weiß wofür er es macht...

Fucking Genius 😁👍👌

Bei unserem Sohn wurde eineFehldiagnose 2014 gestellt. Wir sind durch die Hölle und zurück gegangen. Wussten lange Zeit nicht ob das Leben jetzt für immer so aussieht. Hat es dann nach 4,5 Jahren definitiv nicht, da kam die richtige Diagnose und alles hat sich zum guten gewendet. Auf dem Weg dorthin waren wir jedoch total ausgebremst und extrem verzweifelt.

Ich finde den Küchenchef super. Klar strukturiert. Solche Persönlichkeiten habe ich als Koch am liebsten als Vorgesetzte.

Das wäre interessant zu erfahren, was dann Meltdown bei Stefanie bedeutet. Michael hat es bei sich angesprochen, dass sein Körper dann enormen Stress spürt usw.

Vielen Dank für diesen wichtigen Beitrag!! Ich bin selbst schon mehr als zwei Jahre von Longcovid betroffen und ich finde es sollte viel mehr solche Beiträge geben die Aufklären und informieren über Krankheiten die nicht sichtbar sind.

Ich bin so froh über mein Einzelbüro.

ähm bin siit 4 jahr mittlerwiile dra.. mit long covid ..nüt isch meh wia vor corona 😔 danke für euä biitrag.. dass mir als betroffeni nöd vergässe gönd 😔ich han en puls vo 110 wänn ich de gschirrspüeler uusruumä tuen. schaffe mit pulsoximeter☝️pacing und de borg skala.. bin auch uf altea long covid plattform und inera long covid sprechstund im kantonsspital chur. wichtig nöd s ziel " wia vorher sii" ☝️

Vielen Dank für diese Doku und ich würde mir vom ganzen Herzen wünschen, dass wir Menschen im Autismus-Spektrum auf den ersten Arbeitsmarkt mehr gesehen werden und alle negativen Schranken beseitigt werden!

Mega eindrücklich und happig! Danke für die Reportage. Ich habe chronisch kranke Freunde. Mein bester Freund ist letztes Jahr gestorben. Wenige Tage nach der Beerdigung musste ich 3 Monate aussetzen wegen Bandscheibenvorfall. Heute geht es mir wieder besser (auch dank Spezialkissen und harter Matratze), arbeite aber momentan 60%. Bald schule ich mich um, so dass ich dauerhaft, auch ohne Krankentaggeld nur noch Teilzeit arbeiten kann.

❤-lichen Dank für die super Doku! und die Beiträge von Betroffenen auch in den Kommentaren. Bleibt dran! Bleibt offen für Neues. Es gibt immer Hoffnung. Eine gute Freundin von mir ist durch körperliche Beschwerden in ein chronisches Schmerzsyndrom gerutscht. Sie ist schon seit über einem Jahr dran und auch operiert worden. Die Sz sind manchmal fast nicht zu ertragen. Sie reduzierte die Arbeit auf 50% und hat einen Stab von Helfenden (Ärzte, Sz-Spezialisten, Physio, Coach, Psychotherapie). Bewundernswert an ihr finde ich, dass sie nicht als Opfer betrachtet werden möchte. Sie möchte nicht ständig daran erinnert werden, dass es ihr einmal wieder besser gehen könnte und sollte. Sie lernt gerade, mit den Sz zu leben. Sie mag diese ewigen Tipps von allen Seiten nicht. Sie ist selber intensiv dran und will von der Umgebung nicht noch mehr von Infos etc. überflutet werden. Ich möchte präsent für sie sein, ansprechbar und mein Ohr immer wieder anbieten, wenn sie darüber reden möchte oder auch über ganz andere Sachen, die sie daran erinnern, dass das Leben aus mehr als Sz besteht. Das will sie nämlich: Sich auf das Andere im Leben konzentrieren. Selber bekomme ich immer wieder Atemwegsinfekte, die mich ans Bett fesseln. Ich habe auch schon bald den Eindruck, das sei chronisch. Schon vor Corona war ich anfällig. Aber den Mix aus Corona und anderen Erkältungskäfern scheint mein Immunsystem zu überfordern (bin mehrfach gegen Corona geimpft und jährlich gegen Grippe, diese Saison leider zu spät). Die Krankheitstage werden von Mal zu Mal weniger, so dass ich die Hoffnung habe, mein Immunsystem effektiv stärken zu können. Dafür tue ich auch viel, aus der Sicht meiner Ärztin auch zu viel.

Ich bin seit meinem 34. Lebensjahr unheilbar krank und geht mir genauso wie Lisa. Meine Krankheitsakte MS, Brustkrebs und vor kurzem kam noch ein Thoraxmagen dazu. Das Leben so unfassbar unfair 😢.

Lieber Livio Ich hätte mir in der Doku gewünscht du hättest darüber aufklären können was Network Marketing ist und was traden bedeutet. Vielmehr habe ich den Eindruck du wolltest Silas ins schlechte Licht rücken. Per Zufall bin ich auf Silas‘ Berichterstattung gestossen, wo er Stellung nimmt zur ausgestrahlten Doku. Mich würde sehr interessieren, was du Livio dazu sagst und ob du uns Zuschauer ermöglichst zu erfahren, welche Informationen dir tatsächlich gegeben worden sind. Allgemein habe ich den Eindruck, dass Einige Dokus von SRF eine voreingenommene Meinung zu gewissen Themen vermitteln möchte. Es gibt aber auch sehr gute Dokus, wo die Reporter wirklich gute Arbeit leisten.

War 2 jahre auch immer wieder mit Fieber, aber auch andere Synptome wie Schwindel, sehstörungen, atemproblem, am Schluss habe ich ein EEG gemacht da sah man dass die Hirnströme beim Lichtflackern schlechter waren, ich bekam dann Lamictal gegen Migräne und Epilepsie und seit her gehts mir wieder gut, alles ist weg , aber wir haben lange gesucht

Bin auch seit 16 monaten an Long Covid erkrankt und habe viel Schmerzen und wenig Kraft. Es ist echt eine riesen Herausforderung wenn man plötzlich aus dem leben gerissen wird.

Warum glauben eigentlich immer noch die meisten Menschen an die Schulmedizin? Für gewisse Diagnosezwecke, Unfallversorgung und Operationen gut geeignet, für chronische Krankheiten jedoch nicht. Leute, lernt dazu, informiert euch in der Naturmedizin, werdet eigenverantwortlich und versteht euren Körper und die Psyche. Es ist gegen jede Krankheit „ein Kraut gewachsen“.

Das eigentliche Problem war: das Smartphone hat versagt (und dann auch noch das Satellitentelefon). Das war der Unterschied zwischen der verunglückten Gruppe und der gemeinsam mit dieser gestarteten Gruppe von Steve House. Letztere konnte im Nebel blind den Track ablaufen, erstere hat sich verirrt.

Warum wird nicht über die Impfung geredet?!

Lebe mit einer Autoimmunerkrankung seit ich 31 bin. Sind jetzt dann 10 Jahre. Ich kann so mitfühlen und es ist immer noch sehr ermüdend in der Gesellschaft auf Unverständnis zu stossen. "Du bist doch noch zu jung für sowas." "Du bist doch gar nicht krank. Du machst ja noch so viel." Es ist schon so schwer genug. Ich würde mir wirklich mehr Einfühlungsvermögen und Akzeptanz wünschen. Allen im gleichen Boot von Herzen alles Gute, viel Kraft und Mut jeden Tag wieder zu probieren dem Leben Freude und Zuversicht abzutrotzen.❤️

Was war denn der Auslöser bei Andrea für seine Hirnhautentzündung?

Vielen lieben Dank für diesen tollen Bericht! Was für tolle Freundinnen (die Reporterin und Freundin des Sportlers) ❤️ Ich bin seit 2008 von ME/CFS leicht Betroffen, konnte aber noch einigermassen leben mit Einschränkungen. Seit der Coronainfektion 2020 ist auch bei mir das „normale“ Leben vorbei. Ich danke den zwei Betroffenen ganz herzlich für ihren Mut, die Kraft und Energie welche sie für diesen Bericht geopfert haben und hoffe, die Folgen waren nicht allzu schlimm! 🙏🏻 Es ist eine wirklich schreckliche Krankheit und schwer sich vorzustellen, wenn man es nicht selber hat. Ich wünsch Allen Betroffenen viel Kraft und hoffe, dass wir endlich gesehen und gehört werden, medizinische Versorgung, Anerkennung und finanzielle Unterstützung erhalten! Bleibt stark! 💙

Biologii, Biologii, Biologii, i chann hälfä, kontaktiered mi,

Liebe Lisa, ich kann all das, was du sagst, so mitfühlen. Du bist nicht allein. Ich wünsche dir, dass du durchhälst und es wieder bergauf geht! ❤

In meinem Umfeld ist jemand der seit 28 Jahren mit ME/CFS lebt. Die Leidensgeschichte setzt sich zusammen aus: - langwierig bis zur Diagnose - nicht anerkannt von der IV obwohl andere Länder die Krankheit schon lange anerkennen - finanzielle Schwierigkeiten - Unverständnis im Umfeld - Isolation durch den Kraftverlust - Ständiger Kraftaufwand die nötige Hilfe zu organisieren - psychische Belastung - Belastung durch erhöhte Empfindlichkeit (Lärm, Licht, Geruch, Hitze, ...) - ja nach Schweregrad starke Einschränkung beim Aufsuchen von Spezialist*innen - gilt auch für den Austausch mit anderen Betroffenen - .... Es ist für gesunde Menschen kaum nachvollziehbar wie schnell Energie schwinden kann, wie der "Akku" so werden kann, dass er kaum mehr Energie speichern kann, was das für Konsequenzen hat. Ich wünsche allen LongCovid betroffenen ein gutes Netzwerk. Ich hoffe, dass dieser Zuwachs an Erkrankten (LC) bewirkt, dass in der Schweiz endlich mehr Hilfe/Akzeptanz für ME/CFS und LC Patienten entsteht. Speziell auch passende Wohnformen.

So ein Gejammer!

Sinds gimpft gsi ?

Grosser Respekt vor allen Protagonisten dieser Docu!!!!

Gute Reportage! Stimmt mich nachdencklich über mein eigens Verhalten und löst eine Mischung aus Erleichterung und Angst in mir aus.

Ich hoffe so sehr das es für uns alle wieder besser wird! Viel Kraft und Durchhaltewillen!❤️🫂🍀

Unsere Tochter (14 Jahre) leidet seit mehr als 1 1/2 Jahren unter NDPH. Das heisst täglich Kopfschmerzen vom Zeitpunkt wenn sie aufsteht, bis sie wieder ins Bett geht oder sich hinlegt. Dazu hat sie jeweils noch ein Schwindelgefühl. Bis jetzt nichts gefunden, dass ihr die Schmerzen nehmen kann. Immer zwischendurch stärkere Kopfschmerzen, so dass gar nichts mehr geht. Ansonsten geht sie trotz den andauernden Kopfschmerzen zur Schule und macht normal im Unterricht mit. Sie hat nicht das Gefühl, dass ihr alle Lehrpersonen geschweige alle Schüler ihr glauben. Ihr wurde dadurch das ganze unbeschwerte eines Teenagers genommen. Mehr Anerkennung und Lob, was solche Leute leisten wäre angebracht!

Bin leider auch in der gleichen Situation 😮😮😮

Viel Kraft den beiden! 💝💫✊️ Heya Andrea!!! 🏊‍♀️🚴‍♂️🏃‍♂️‍➡️💪🥳🙌💫

Richtig guter Beitrag 🤗 danke dafür!

Jetzt fehlt nur noch eine Reportage über autistische Frauen bzw. Menschen im Allgemeinen mit ADHS.

Meine Frage Impfung ? Hab in der Sportmedizin gearbeitet komischerweise nach der COVID Impfung hatten viele Long COVID im Gegensatz zu denen die auch die Impfung bekamen und komplett das Gegenteil von gesund und sportlich waren Kein Long COVID entwickelten Ich frag mich wieso genau diese Menschen welche zu 200 Prozent einfach gesund WAREN krank wurden?????? Tut mir sehr leid alles gute und haltet durch

Es ist schon bedenklich, im Deutschschweizer Fernsehen Interviews auf Schweizerdeutsch ins Schriftdeutsche zu übersetzen…

gute Doku Andreas kann stolz sein auf das was ererreicht hat und erreichen wird. Der Lisa wünsche ich alles alles gute. Ich selber kenne jemanden der aufgrund von Long Covid sein Ivy League Uni Scholarship verloren hat... Gerne würde ich auch noch eine Version der Doku aufgrund von Mentalen Geschichten sehen. Ich selber bin aufgrund von Agoraphobie seit einem Jahr sehr eingeschränkt und habe einen guten Freund der seit mehr als 2 Jahren zuHause sitzt. Die Angst wird in der heutigen Zeit leider viel zu viel unterschätzt und Leute können sich das ganze nur sehr sehr schwer vorstellen

Ich bin 50 Jahre alt/jung und werde im kommenden August schon 3 Jahre an Polymyalgia rheumatica leiden. dabei kommt es zu Entzündungen der Gelenkinnenhaut sowie zu starken Schmerzen und Steifheit in den Nacken-, Rücken-, Schulter- und Hüftmuskeln. Die Ursache der Erkrankung ist unbekannt. Nacken, Rücken, Schultern und Hüften werden steif und schmerzen. Zusätzlich habe ich starke Arthrosen an den Knien. Mein leben war meist hektisch, in meiner Jugend lbis ins Erwachsenenleben habe ich viele extremene Sportarten gemacht und war auch gerne draussen in der Natur. Vor 4 Jahren gab es in meiner Beziehung die Trennung nach 14 gemeinsamen Jahren wo wir auch 2 Kinder davon haben. Gut ein Jahr später ist die Krankheit durchgebrochen, womit ich auch die Arbeit verloren habe. Heute stehe ich alleine mit der Krankheit da und bin von einem Teil unseres Gesundheitssystems masslos enttäuscht. Man hört immer, wie wir im Vergleich zu anderen Ländern so ein gutes System haben. Das mag ja vielleicht auch zu treffen, aber bestimmt nicht in allen Bereichen. Was mich so schwer enttäuscht, ist dass man trotzdem von einem Ort zum anderen geschickt wird und niemand eine wahrhaftige Entscheidung treffen will. Speziell von den Ärzten von der SMAB in St.Gallen bin extrem enttäuscht. In einem Bereich dichten sie mir etwas an obschon ich da laut Diagnosen nichts habe und im Rheuma Bereich schwören sie mir den Typ den ich habe ab und stellen mich als simulant hin, der das Rheuma nur als Alibiübung nimmt. Für die spielt es ja keine Rolle, für mich aber schon, ich müsste noch mindestens 15 Jahre bis zur Rente Arbeiten, was uch ja auch gerne möchte, da mir zu Hause die Decke auf den Knopf fällt. Noch einmal dre weitere Jahre so werde ich mit Sicherheit nicht mitmachen, wenn sich nicht bald etwas ändert, werde ich wohl einen Antrag stellen um Hilfe die eine Verkürzung des ganzen bewerkstelligt. Jeden Tag mit Schmerzen, mal mehr mal weniger macht einfach keine freude, jedenfalls mir nicht. Die Frage die sich hier stellt ist bald auf noch 2 Optionen reduziert, ein Ende mit schrecken oder doch lieber schrecken ohne Ende? Ich Wünsche allen die irgend ein leiden oder Krankheit haben möglichst baldige Besserung und dass sie wenigstens gut aufgehoben sind mit freunden, bekannten usw. und dass sie nicht solch eine Situation allein durchstehen müssen. Den gesunden da draussen wünschte ich mehr Verständnis gegenüber den kranken un leidenden entgegen bringen zu können. In dem Sinne liebe Grüsse an alle da draussen....

Gute Doku. Jetzt bitte noch einen Dreiteiler über „Broccoli“ bitte.

Das schlimmste ist, dass alle Programmen für Autisten hinter einer IV Rente versteckt sind. Wer also die IV Hürde nicht überwindet ist gefickt.